个人防护装备及劳保用品CE认证PEE指令办理流程

关于个人防护装备CE认证介绍:
      个人防护设备(PPE)可以保护用户免受工作,家中或休闲活动中遇到的危险。在专业背景下,它们是实现欧盟认为的基本权利,即工作场所健康和安全的工具。欧盟关于PPE的政策旨在确定制造商实现的基本健康和安全要求,并消除内部市场中这些产品的贸易壁垒。PPE上的CE标志的存在表明它符合这些协调要求,可以在欧洲经济区(由欧盟国家加上挪威,冰岛和列支敦士登)以及土耳其的任何地方出售。这也适用于在第三国制造的产品。

个人防护用品

CE标志和个人防护设备指令
      指令89/686 / EEC将PPE定义为“设计为个人佩戴或持有以防止一种或多种健康和安全危害的设备或器具”。该指令区分了“简单设计”,“复杂设计”的PPE和这两者之间的区别,最后一个是第三类。虽然该指令没有明确定义
这三组作为类别,通常的做法是分别使用第I,III和II类。第I类列于第8.3条,包含旨在保护用户免受渐进或非常规风险的产品。它们包括太阳镜,园艺手套和顶针等。III类列于第8.4条,包括例如在极高或极低温度下使用的应急设备,呼吸设备和PPE,以防止从高处跌落。第二类PPE包括上述两条中未定义的PPE。
该指令不适用于武装部队和警察设计的PPE,用于自卫或用于飞机或船舶的救援行动。它也不适用于用于两轮或三轮机动车辆的用户的头盔或面罩,或用于简单私人用途的PPE,如雨伞或洗碗手套。PPE必须满足以便在欧盟销售的健康和安全要求详见本指令附件II。
在CE标志符合性评估的重要性:
无论PPE的类别如何,制造商(或其在欧盟设立的授权代表)都有义务将技术文档整理在一起。本文件的内容见附件III。为了确认简单设计的PPE符合指令的安全要求,制造商只需要完成EC符合性声明。
对于II类,III类的PPE,必须遵循两阶段合格评定程序。首先,PPE必须经过EC型式检验,由认证机构进行。其次,制造商必须在“最终产品的EC质量控制系统”或“通过监测确保EC质量的系统”之间进行选择。这两个选项的细节载于指令第11条。
一旦完成相应的认证过程,制造商(或其在欧盟的授权代表)必须在PPE上贴上CE标志。如果由于实际原因,标记不能粘贴在PPE本身上,它可能出现在包装上。在适当的情况下,CE标志必须附有合格评定过程中涉及的认证机构的标识阳离子编号。在整个PPE的预期寿命期间,CE标志必须“可见,清晰且不可磨损”。
怎么寻找欧洲相应标准

制造商应采取的确保PPE符合指令的第一步是检查哪些欧洲协调标准适用。可以在欧盟委员会的企业和我们的网站找到PPE相关标准清单。

CE认证办理流程:

1,签订合同

2,邮寄样品

3,填写申请表

4,样品测试

5,测试合格

6,申请证书

7,邮寄证书

产品拥有CE认证以后即可出口欧洲销售。

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