
医疗器械CE认证MDD指令_(93/42/EEC)
医疗器械指令 1993年6月14日关于医疗器械的理事会指令93/42 / EEC。 一、医疗器械:...

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IEC 6033 5-2-8:2012涉及电动剃须刀、理发器和家用和类似用途的类似器具的安全性,它们的额定电压不超过250 V。类似的器具的例子是...

欧盟委员会公布了欧洲机械指令统一标准(2006/42/EC)的新清单,如果你是一个有CE标记机器的机器制造商,我们建议你下载新的清单并检查你申请的...

“建筑产品法规”(CPR)规定了欧盟建筑产品营销的统一规则。该法规提供了一种评估建筑产品性能的通用技术语言。它确保专业人士,公共机构和消费者可以获得可靠的信息,...

2017年7月,CEN发布了关于高脚椅的修订后的欧洲标准EN14988:2017,取代了EN14988-1:2006 + A1:2012,EN14...

关于个人防护装备CE认证介绍: 个人防护设备(PPE)可以保护用户免受工作,家中或休闲活动中遇到的危险。在专业背景下,...

2018年1月19日,欧盟官方公报(OJ)发布与食物触摸的塑料制品法规(EU)10/2011的修订法规(EU) 2018/79。欧盟...

欧盟官网公布了家电类产品最新规范版别2017,意味着家用电器、电动东西和相似器具的电磁兼容打扰要求欧盟规范EN55014-1已正式面...
锂电池作为高效能源,越来越多的被消费者和商家所青睐,凭借其自身的高电量,易携带的特点在市场出口中也占有很大的比重。但是出口欧盟的锂电池...
CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:C...